El organismo dependiente del ministerio de Salud sostuvo en un comunicado que se trata de "un lote del producto, Povibac, solución jabonosa iodopovidona 5% por 1 litro , Lote N° 4322".

La ANMAT sugirió el retiro a raíz de un reporte de la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud, en el que notificó que "el producto contenía un líquido con una apariencia distinta a la del iodopovidona".

"Con posterioridad al reporte, el laboratorio Sertex, titular del registro del producto, constató y afirmó que el lote N° 4322 no correspondía al producto, sino a otro medicamento elaborado por la firma", expresó el organismo.

La ANMAT recomendó, en ese sentido, abstenerse de comprar unidades correspondientes a la partida.